a特黄片,亚洲综合久久一本伊伊区,在无码,香港三级欧美国产精品,国产午夜久久精品,久久五月婷

常見(jiàn)百科

changjianbaike
  • 2020

    09-03

    制藥企業(yè)的新版GMP認(rèn)證仍需努力

    隨著新版GMP認(rèn)證的實(shí)施,國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少,但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高,對(duì)制藥機(jī)械的要求也隨之提高。
    新版GMP強(qiáng)化了管理方面的要求。
    在人員方面,提高了對(duì)關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求,同時(shí)也明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系,此外,對(duì)操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理也提出了...
  • 2020

    09-03

    醫(yī)藥業(yè)藥品降價(jià)政策屢屢受挫

    今年發(fā)生在醫(yī)藥行業(yè)的重大新聞包括基本藥物目錄擴(kuò)容、藥企反行賄風(fēng)暴、鼓勵(lì)多元化辦醫(yī)院等,記者在梳理這些新聞的時(shí)候發(fā)現(xiàn),這些事件無(wú)一不與降低藥價(jià)相關(guān)。
    醫(yī)院改革是新醫(yī)改的核心,醫(yī)改一直以來(lái)離不開(kāi)的目的就是降價(jià)。
    ? ? 基本藥物目錄擴(kuò)容 ? ? 千呼萬(wàn)喚之后,新版基本藥物目錄終于在今年3月...
  • 2020

    09-03

    我國(guó)擬建食品藥品安全“黑名單”

    因嚴(yán)重違反食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品管理法律、法規(guī)、規(guī)章,受到行政處罰的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者及責(zé)任人員等有關(guān)信息,將通過(guò)政務(wù)網(wǎng)站公布,接受社會(huì)監(jiān)督。
    新華社電中國(guó)政府法制信息網(wǎng)昨日公布國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局起草的《食品藥品安全“黑名單”管理規(guī)定﹙征求意見(jiàn)稿﹚》。
    根據(jù)這一規(guī)定,我國(guó)擬建立食品藥品...
  • 2020

    09-03

    抗PM2.5口罩尚無(wú)出臺(tái)明確生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

    近日以來(lái),我國(guó)多個(gè)城市都正在遭遇“十面霾伏”。
    上海在持續(xù)一周內(nèi)都被籠罩在空氣質(zhì)量重度污染預(yù)警之下,廣州也突然間被灰霾圍城,昨日顯示中度污染。
    記者走訪街頭巷尾、瀏覽電商發(fā)現(xiàn),各種各樣宣稱能“抗PM2.5”的口罩正在熱賣,多家網(wǎng)店的供貨都賣到斷。
    而實(shí)際情況卻是在“蹭概念”,目前尚...
  • 2020

    09-03

    原料藥生產(chǎn)中干燥操作必須嚴(yán)格按GMP要求

    深圳億天凈化,在原料藥生產(chǎn)中干燥是常見(jiàn)的操作。
    有中間體的干燥也有成品的干燥。
    因此干燥設(shè)備在制藥過(guò)程中顯得至關(guān)重要。
    億天凈化通過(guò)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,不同原料藥在干燥過(guò)程中需要注意的地方,主要有以下幾個(gè)方面:在干燥過(guò)程中都不能有外界灰塵、微生物等雜質(zhì)侵入。
    進(jìn)入系統(tǒng)的熱空氣...
  • 2020

    09-03

    首輪大限將至 藥機(jī)企業(yè)飛速發(fā)展夢(mèng)難實(shí)現(xiàn)

    前言:2013年底將至,縈繞在制藥同行中的熱門話題非“新版GMP”2013大限將至莫屬。
    已經(jīng)成功“闖關(guān)”的無(wú)菌注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)看似可以高枕無(wú)憂;沒(méi)有通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)則如熱鍋上的螞蟻;曾經(jīng)攀上“新版GMP”快速發(fā)展的制藥設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)則有偃旗息鼓之勢(shì)。
    2013年12月31日,對(duì)于無(wú)菌藥...
  • 2020

    09-03

    新版GMP:將會(huì)給中小型企業(yè)帶來(lái)巨大影響

    新版GMP發(fā)布后,大型藥企與中小型企業(yè)的反應(yīng)不一。
    有的說(shuō)這是大的發(fā)展機(jī)遇,也有的認(rèn)為這是個(gè)大危機(jī)。
    到底是“?!边€是“禍”,制藥設(shè)備行業(yè)眾說(shuō)紛紜。
    對(duì)大型藥企而言,由于其起點(diǎn)較高,受到新版GMP影響較小。
    可以說(shuō)基本沒(méi)有影響,大型醫(yī)藥企業(yè)的廠房、設(shè)備等已經(jīng)符合GMP規(guī)范,...
  • 2020

    09-03

    第47屆全國(guó)制藥機(jī)械博覽會(huì)將于2014年4月24-27日在武漢舉辦

    第47屆全國(guó)制藥機(jī)械博覽會(huì)將于2014年4月24-27日在武漢舉辦,敬請(qǐng)光臨! 展品類型 原料藥機(jī)械與設(shè)備,藥品包裝機(jī)械,制劑機(jī)械,藥物檢測(cè)設(shè)備,藥用粉碎機(jī)械,飲片機(jī)械,制藥用水設(shè)備,其他制藥機(jī)械與設(shè)備(含藥包材) 相關(guān)新聞推薦 什么是粒子計(jì)數(shù)器呢?
  • 2020

    09-03

    醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)方案

    近期,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在全國(guó)組織開(kāi)展名為“五整治”的專項(xiàng)整治行動(dòng)。
    本次專項(xiàng)行動(dòng)于2014年3月15日正式開(kāi)始,8月15日結(jié)束,為期五個(gè)月。
    專項(xiàng)行動(dòng)主要針對(duì)以下五個(gè)方面: (一)整治虛假注冊(cè)申報(bào)行為。
       (二)整治違規(guī)生產(chǎn)行為。
       (三)整治非法經(jīng)營(yíng)行為。<...
  • 2020

    09-03

    塵埃粒子在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的特性

    伴隨著FDA和EU GMP在國(guó)內(nèi)影響力的擴(kuò)大以及國(guó)內(nèi)最新版GMP的推出,高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)關(guān)鍵區(qū)域的粒子動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)成為藥企必須跨越的門檻,粒子動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)也在此背景下日益得到制藥企業(yè)的重視。
    塵埃粒子連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是將多臺(tái)遠(yuǎn)程粒子傳感器安裝在車間內(nèi)各個(gè)關(guān)鍵采樣點(diǎn),通過(guò)傳感器實(shí)時(shí)對(duì)監(jiān)測(cè)區(qū)域空氣進(jìn)行采樣...

Copyright ? 2002-2020 檢測(cè)儀器科技有限公司   

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

400-888-7926

掃一掃,關(guān)注我們