2020
09-03
隨著新版GMP認(rèn)證的實(shí)施,國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少,但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高,對(duì)制藥機(jī)械的要求也隨之提高。
新版GMP強(qiáng)化了管理方面的要求。
在人員方面,提高了對(duì)關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求,同時(shí)也明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系,此外,對(duì)操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理也提出了...
新版GMP強(qiáng)化了管理方面的要求。
在人員方面,提高了對(duì)關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求,同時(shí)也明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系,此外,對(duì)操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理也提出了...