欧美色图日本高清,迷奸乱伦亚洲天堂无码,手机看片1024无码好了AV

2020

09-03

塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器　　它是檢測(cè)凈化室無塵車間空氣塵埃顆粒濃度，顆粒大小多少以及檢測(cè)凈化級(jí)別(潔凈等級(jí))的專用計(jì)量儀器，它采用光散射原理設(shè)計(jì)而成，按照國家計(jì)量總局頒布的塵埃粒子計(jì)數(shù)器計(jì)量校準(zhǔn)計(jì)量規(guī)范要求，采樣按ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)，采用微電腦控...

2020

09-03

新版GSP的變動(dòng)

1、在新版GSP第十一條和第十二條中明確規(guī)定：“（質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)）企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)以上學(xué)歷，是執(zhí)業(yè)藥師”，“（質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人資質(zhì)）應(yīng)具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)（指醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等專業(yè)，下同）大專以上學(xué)歷，是執(zhí)業(yè)藥師”，這里明確規(guī)定了企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師，而在老版GSP中...

2020

09-03

2014年最新無塵車間高效檢漏試驗(yàn)DOP方法

2014年最新無塵車間凈化高效過濾器檢漏試驗(yàn)DOP方法，進(jìn)行高效過濾器檢漏試驗(yàn)的目的是通過檢測(cè)高效過濾器的泄漏量，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝過程中存在的缺陷，以便采取補(bǔ)救措施。
測(cè)試部位：①過濾器的濾材；②過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；③過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；④支撐框架和...

2020

09-03

GMP認(rèn)證500多公司未過關(guān) 藥品批文成新爭奪目標(biāo)

隨著新版GMP（《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》）第一輪認(rèn)證結(jié)束，將近40%的無菌藥品（法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括無菌原料藥、注射劑、疫苗、粉針劑、血液制品等）生產(chǎn)企業(yè)未能順利通過，還在爭取過關(guān)和被淘汰之間掙扎。
如果被暫停生產(chǎn)的500多家藥企最終被淘汰，除了釋放出一定的市場...

2020

09-03

為中國制藥注入安全可靠新活力

核心提示：中國上海，2013年10月29日至11月1日，全球領(lǐng)先的熱交換、分離以及流體處理技術(shù)供應(yīng)商阿法拉伐亮相第十八屆中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會(huì)（CHINA-PHARM 2013），為中國制藥行業(yè)帶來多款創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案。
展覽會(huì)開幕前一天，阿法拉伐還攜手法瑪度（Pharmadule）舉...

2020

09-03

東北制藥子公司制劑生產(chǎn)線通過新版GMP認(rèn)證

1月6日晚間，東北制藥公告，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場檢查和審核批準(zhǔn)，公司下屬子公司目前所有用于生產(chǎn)上市銷售產(chǎn)品的三十六條制劑生產(chǎn)線均符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求，全部通過新版GMP認(rèn)證。
其中：無菌制劑生產(chǎn)線十六條，非無...

2020

09-03

2013年FDA批準(zhǔn)的27個(gè)新藥匯總

今年FDA批準(zhǔn)的新藥數(shù)量上少于去年，但質(zhì)量上卻高于去年，其中10個(gè)有重磅潛力。
1.Nesina：苯甲酸阿格列汀片阿格列汀（alogliptin）是Takeda研發(fā)的新型DPP-4抑制劑，用于治療II型糖尿病，已獲得FDA批準(zhǔn)的同類藥物還有西他列?。╯itagliptin）、沙格列?。╯a...

2020

09-03

新GMP認(rèn)證成果呈現(xiàn) 無菌藥產(chǎn)業(yè)集中度提升

無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂GMP認(rèn)證倒計(jì)時(shí)、基本藥物擴(kuò)容、仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作啟動(dòng)、發(fā)改委摸底藥企成本、反商業(yè)賄賂深入進(jìn)行、新一輪招標(biāo)采購大幕拉開……作為中國經(jīng)濟(jì)的組成部分，醫(yī)藥行業(yè)也處于2008年以來的增速下滑周期中，發(fā)展之路荊棘叢生，利潤增長受到掣肘。
然而，受益于國家對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)投入的不斷...

2020

09-03

2013年制藥不差錢藥企收購個(gè)案盤點(diǎn)

分道制催熱并購重組潮醫(yī)藥并購重組活躍據(jù)證監(jiān)會(huì)發(fā)言人稱，上市公司并購重組分道制將于10月8日起正式實(shí)施。
對(duì)于并購浪潮不斷升溫的資本市場來說，成為公司并購活動(dòng)順利開展的一大利好，極大提升上市公司并購重組的效率，使證監(jiān)會(huì)以及上市公司并購重組各方當(dāng)事人都將受益。
將進(jìn)一步助推兼并重組大潮的...

2020

09-03

嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)規(guī)范將參照藥品管理辦法

12月25日，國家食品藥品監(jiān)管總局在京就嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則召開發(fā)布會(huì)，宣布《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2013版）》正式發(fā)布。
國家乳制品質(zhì)量檢驗(yàn)中心姜毓君主任在會(huì)上表示，通過制定更加嚴(yán)格的細(xì)則，進(jìn)一步提高嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件要求，規(guī)范許可機(jī)關(guān)生產(chǎn)許可審查工作。<...

a特黄片,亚洲综合久久一本伊伊区,在无码,香港三级欧美国产精品,国产午夜久久精品,久久五月婷