在近期發(fā)布的藥企中報中,新版GMP改造期限臨近的壓力屢被提及。
國內(nèi)多家產(chǎn)權(quán)交易所數(shù)據(jù)也顯示,2011年以來,中小藥企股權(quán)轉(zhuǎn)讓行為逐漸增多,業(yè)績成長壓力和新版GMP改造壓力,刺激更多藥企尋求資金活水,國內(nèi)藥企并購浪潮快速到來。
   而上市公司得益于資金優(yōu)勢,有望成為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購的領(lǐng)頭羊。
清科研究中心最新數(shù)據(jù)顯示,2011年1月至2012年7月,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)共出現(xiàn)超過90起并購,其中,由A股藥"/>

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新版GMP改造加快醫(yī)藥業(yè)重組并購

時間:發(fā)布日期:2020-09-03 01:37:18 點擊次數(shù):5014
  近日,伴隨著A股藥企相續(xù)中報浮出水面,而新版GMP改造的影響也再次受到市場關(guān)注。
在近期發(fā)布的藥企中報中,新版GMP改造期限臨近的壓力屢被提及。
國內(nèi)多家產(chǎn)權(quán)交易所數(shù)據(jù)也顯示,2011年以來,中小藥企股權(quán)轉(zhuǎn)讓行為逐漸增多,業(yè)績成長壓力和新版GMP改造壓力,刺激更多藥企尋求資金活水,國內(nèi)藥企并購浪潮快速到來。
   而上市公司得益于資金優(yōu)勢,有望成為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購的領(lǐng)頭羊。
清科研究中心最新數(shù)據(jù)顯示,2011年1月至2012年7月,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)共出現(xiàn)超過90起并購,其中,由A股藥企發(fā)起的并購占比達80%。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的規(guī)定,2011年3月1日后新建的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建車間均應(yīng)符合新版GMP要求,現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求,其他類別藥品的生產(chǎn)則均應(yīng)在2015年12月31日前實現(xiàn),未達要求的企業(yè)或車間,在期限到來后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
   此舉使藥企面臨的壓力陡增。
紅日藥業(yè)在8月2日發(fā)布的中報中表示,新版GMP、新環(huán)保和新版《中國藥典》等規(guī)范陸續(xù)推出,企業(yè)面臨新的挑戰(zhàn),這些不利因素造成企業(yè)經(jīng)營成本不斷提高,可能影響企業(yè)的經(jīng)濟效益。
而進入2012年以來,國家藥監(jiān)局也多次發(fā)布有關(guān)加強GMP認證審查的意見。
   事實上,藥企新版GMP改造的加速,從上游制藥設(shè)備業(yè)的繁榮中可見一斑。
東富龍相關(guān)負責人8月2日對中國證券報記者表示,目前市場對公司凍干粉設(shè)備的需求因新版GMP改造的增加而日趨旺盛。
據(jù)介紹,2013年至2015年期間,其他藥品生產(chǎn)的改造也將提速,東富龍也將推出相關(guān)產(chǎn)品滿足市場需求。
  新華醫(yī)療、千山藥機等企業(yè)同樣不斷分享新版GMP改造帶來的設(shè)備需求。
新華醫(yī)療為應(yīng)對2013年制藥企業(yè)集中采購消毒滅菌設(shè)備,公司在2012年提前進行市場推廣,以配合制藥企業(yè)提前進行消毒滅菌設(shè)備的改造。
   中小藥企生死攸關(guān) 業(yè)內(nèi)人士表示,在新版GMP改造過程中,大型藥企面臨的財務(wù)壓力較小,而眾多的中小型藥企可能面臨生死攸關(guān)的考驗。
   東方證券研究表示,我國制藥企業(yè)近5000家,其中70%以上的企業(yè)營收不足5000萬元,近20%企業(yè)處于虧損狀態(tài)。
若按照新版GMP投入300億元-500億元技改花費測算,平均每家醫(yī)藥企業(yè)將投入600萬元-1000萬元,改造費用將付出中小企業(yè)2-3年的經(jīng)營利潤。
數(shù)據(jù)表明,1998版GMP改造完成后,制藥企業(yè)規(guī)模增速在1999年至2002年間明顯下降,1999年至2001年間制藥企業(yè)的虧損比例較高。
而從行業(yè)角度來看,新版GMP改造將加速淘汰落后的中小企業(yè),為上市公司、龍頭企業(yè)提供并購和擴張的機會,促進行業(yè)集中度提高。
近期發(fā)生的收購案例對此有所體現(xiàn),北京北大藥業(yè)有限公司在出讓北京斯利安藥業(yè)有限公司49%股權(quán)時明確表示,目標企業(yè)應(yīng)在兩年內(nèi)完成新版GMP認證所需的廠房、設(shè)備更新改造。
由此可見新版GMP甚至關(guān)乎藥企安危。
   此外,資金實力雄厚的上市藥企有望成為部分中小藥企新版GMP改造的救星,中國醫(yī)藥的控股子公司海南三洋藥業(yè)有限公司為達到新版GMP的要求,擬對現(xiàn)有生產(chǎn)線進行改造,總投資8324.07萬元。
中國醫(yī)藥稱,將加強對項目的監(jiān)督管理并降低建設(shè)成本,確保生產(chǎn)線改造按時通過GMP認證。
上市公司引領(lǐng)并購 新版GMP改造將重新劃分醫(yī)藥行業(yè)的競爭版圖,行業(yè)間的并購也將因之風生水起。
清科研究中心數(shù)據(jù)顯示,A股上市藥企已成為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購的生力軍。
2011年以來,康美藥業(yè)、貴州百靈、上海醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、科倫藥業(yè)等近50家A股藥企在行業(yè)內(nèi)大規(guī)模并購,加速了行業(yè)洗牌。
除新版GMP改造的壓力外,國內(nèi)外藥品需求增速放緩、價格總體下降、生產(chǎn)成本上升、政策影響兌現(xiàn)等,共同促成了醫(yī)藥行業(yè)業(yè)績的整體下滑,使部分藥企陷入經(jīng)營困境,成為被并購的標的。
   不過,醫(yī)藥業(yè)的兼并重組將是行業(yè)大勢。
《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》提出,力促到2015年,銷售收入超過500億元的企業(yè)達到5個以上,超100億元的企業(yè)達到100個以上,前100位企業(yè)銷售收入占全行業(yè)50%以上。
工信部人士此前也表示,工信部將會同國家藥監(jiān)局等部門,研究制定促進醫(yī)藥企業(yè)兼并重組的政策措施,如提高行業(yè)準入門檻,完善企業(yè)集團內(nèi)轉(zhuǎn)移藥品生產(chǎn)批件的政策等,支持企業(yè)兼并重組后的資源整合。
此外,將推動提高基本藥物生產(chǎn)的集中度,力爭銷售額前20位的企業(yè)占市場份額的比例大幅提升,預計部分企業(yè)或會被市場淘汰。
   與此同時,我國醫(yī)藥工業(yè)正進入調(diào)整結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型升級的關(guān)鍵時期,并購重組活躍,大規(guī)模的并購交易不斷涌現(xiàn),專利藥公司通過并購和聯(lián)盟等方式大力發(fā)展通用名藥成為新趨勢,新興醫(yī)藥市場正得到全球醫(yī)藥巨頭的重視。
業(yè)內(nèi)人士表示,手握巨額超募資金的A股上市公司有望成為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購大勢的引領(lǐng)者,推動中國醫(yī)藥業(yè)國際競爭力的提升。
(本文來源/新版GMP改造) 相關(guān)新聞推薦 浙江醞釀藥品招標新版GMP或采取一票否決醫(yī)藥企業(yè)明確目標 發(fā)展機遇中國現(xiàn)代中藥提取與自動化控制特點分析中國醫(yī)械行業(yè)需加強轉(zhuǎn)型創(chuàng)新勢頭四川制藥陷入“質(zhì)量門” 低價招標遭考問制藥GMP廠房空調(diào)系統(tǒng)高效過濾器檢漏的方法?
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