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2020

09-02

隨著國(guó)家改革開(kāi)放的初步深入,電子廠房、食品加工、生物制藥等陽(yáng)光產(chǎn)業(yè)如雨后春筍般的發(fā)展起來(lái),作為其產(chǎn)品生產(chǎn)硬件的潔凈廠房的建設(shè)質(zhì)量也越來(lái)越被人們所關(guān)注。
1潔凈廠房概況 1)關(guān)于潔凈廠房的空氣潔凈度級(jí)別國(guó)際上有不同的劃分標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)目前實(shí)行的GB500732001潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范中采用的...

2020

09-02

生物膜的風(fēng)險(xiǎn)

The Risk of Biofilm 生物膜的風(fēng)險(xiǎn) Because of the high microbiological requirements on water for pharmaceutical use and the high risks linked to a microbi...

2020

09-02

潔凈室各項(xiàng)目檢測(cè)方法總結(jié)

高效過(guò)濾器檢漏一、說(shuō)明過(guò)濾網(wǎng)的泄漏測(cè)試應(yīng)當(dāng)是無(wú)塵室測(cè)試中，最復(fù)雜、最耗時(shí)間的測(cè)量項(xiàng)目。
泄漏測(cè)試的目的，是要確認(rèn)： 1. 濾網(wǎng)的材料無(wú)破損， 2. 安裝恰當(dāng)。
濾網(wǎng)出廠前當(dāng)然要經(jīng)過(guò)泄漏測(cè)試，但是在搬運(yùn)與安裝過(guò)程難保完全無(wú)損，而且濾網(wǎng)的重要性又大于一切，因此安裝完...

2020

09-02

三種風(fēng)速測(cè)量?jī)x及其工作原理

1.熱式風(fēng)速儀將流速信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的一種測(cè)速儀器，也可測(cè)量流體溫度或密度。
其原理是，將一根通電加熱的細(xì)金屬絲（稱熱線）置于氣流中，熱線在氣流中的散熱量與流速有關(guān)，而散熱量導(dǎo)致熱線溫度變化而引起電阻變化，流速信號(hào)即轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。
它有兩種工作模式：①恒流式。
通過(guò)熱線的電流...

2020

09-02

化妝品潔凈車間工程設(shè)計(jì)與安裝管理最全方案

化妝品凈化車間工程設(shè)計(jì)與安裝原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、消毒、干燥、存放間，倉(cāng)庫(kù)，檢驗(yàn)室，更衣室，緩沖區(qū)，辦公室等，防止交叉污染。
化妝品生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨(dú)生產(chǎn)車間。
制作、灌裝、包裝間總...

2020

09-02

GMP認(rèn)證潔凈車間制藥用水要求

一、GMP車間制藥用水分類及水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) 　1、GMP車間制藥用水(工藝用水)：藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水分類：　　1）飲用水（Potable-Water）：通常為自來(lái)水公司供應(yīng)的自來(lái)水或深井水，又稱原水，其質(zhì)量必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》...

2020

09-02

傳遞窗簡(jiǎn)介和作用

一、簡(jiǎn)介傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開(kāi)門次數(shù)，最大限度的降低潔凈區(qū)的污染。
傳遞窗廣泛應(yīng)用于微細(xì)科技、生物實(shí)驗(yàn)室、制藥廠、醫(yī)院、食品加工業(yè)、LCD、電子廠等等一切需要空氣凈化的場(chǎng)所。
(億天凈化代理的潔...

2020

09-02

疾控中心潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

潔凈實(shí)驗(yàn)室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。
亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能...

2020

09-02

潔凈室照明燈具的選材及配置

一、潔凈室照度的確定和光源的選擇潔凈廠房一般為大柱網(wǎng)、大跨度、大空間、無(wú)采光窗的密閉廠房，《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001中對(duì)采光窗潔凈廠房的照度值有明確規(guī)定（見(jiàn)該規(guī)范中的表9.2.3），并規(guī)定，無(wú)采光窗潔凈區(qū)混合照明中的一般照明，不低于200 1x，比GBJ73-84中的150...

2020

09-02

清潔級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的設(shè)計(jì)

目前,隨著我國(guó)GMP的深入實(shí)施,以及WTO的即將到來(lái),國(guó)內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)越來(lái)越清楚地認(rèn)識(shí)到擁有一個(gè)符合GMP要求,將來(lái)能和國(guó)際接軌的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)環(huán)境的重要性,因此廣大藥品生產(chǎn)企業(yè)不惜投入大量的資金進(jìn)行生產(chǎn)廠房的改造及更新。
作為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的重要配套檢驗(yàn)設(shè)施之一的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房也就成了實(shí)...

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