蜀中制藥已被責(zé)令停產(chǎn)整頓,而四川省局已經(jīng)收回蜀中制藥的中藥生產(chǎn)線GMP證書。
23日,四川省食品藥品監(jiān)督管理局通報(bào),雖然蜀中制藥有限公司中藥生產(chǎn)過程中存在違反GMP問題,但是在督查整改中沒有發(fā)現(xiàn)蜀中制藥用替代物投料的事實(shí)。
針對(duì)蜀中制藥被調(diào)查一事,24日,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)中"/>

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四川制藥陷入“質(zhì)量門” 低價(jià)招標(biāo)遭考問

時(shí)間:發(fā)布日期:2020-09-03 01:39:04 點(diǎn)擊次數(shù):4959
  四川制藥陷入“質(zhì)量門” 四川省食品藥品監(jiān)督管理局5月19號(hào)發(fā)表申明,蜀中制藥違反藥品GMP相關(guān)規(guī)定,如:潔凈區(qū)車間有地面損壞和墻面裂縫;生產(chǎn)記錄不完整等。
蜀中制藥已被責(zé)令停產(chǎn)整頓,而四川省局已經(jīng)收回蜀中制藥的中藥生產(chǎn)線GMP證書。
23日,四川省食品藥品監(jiān)督管理局通報(bào),雖然蜀中制藥有限公司中藥生產(chǎn)過程中存在違反GMP問題,但是在督查整改中沒有發(fā)現(xiàn)蜀中制藥用替代物投料的事實(shí)。
針對(duì)蜀中制藥被調(diào)查一事,24日,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)中藥協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)、中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)等六大醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)召開“完善基本藥物招標(biāo)采購(gòu)座談會(huì)”進(jìn)行研討。
四川藥監(jiān)局關(guān)于“蜀中中藥品種沒有質(zhì)量問題”的通報(bào)遭到與會(huì)企業(yè)和專家的炮轟。
在此次會(huì)議上,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖提出了質(zhì)疑:“如果一家美國(guó)企業(yè)的GMP認(rèn)證被吊銷了,F(xiàn)DA會(huì)證明它的產(chǎn)品是好的嗎?” 相關(guān)資料顯示,蜀中制藥擁有國(guó)藥準(zhǔn)字品種99個(gè),2010年銷售收入25億元。
近期蜀中制藥因涉嫌造假、質(zhì)量問題而停產(chǎn)整頓。
據(jù)相關(guān)材料顯示,2005年以來(lái),蜀中就有20次屬于國(guó)家和各省藥監(jiān)部門公告的藥品質(zhì)量不合格情況。
業(yè)內(nèi)人士稱,蜀中很可能虛假投放原料行為,甚至有“以蘋果皮代替原料”的行為,因?yàn)樘O果皮可以冒充板藍(lán)根,且不容易被檢測(cè)到。
對(duì)于相關(guān)事宜,中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)記者27日致電蜀中制藥,但一直沒有聯(lián)系到相關(guān)人士。
而蜀中制藥的網(wǎng)站則一直無(wú)法打開。
低價(jià)招標(biāo)體制遭考問 “蜀中制藥只不過是低價(jià)招標(biāo)體制的冰山一角而已,成本與價(jià)格的嚴(yán)重倒掛則是企業(yè)造假的重要推手。
”業(yè)內(nèi)資深人士告訴本報(bào)記者表示。
該資深人士表示,中藥材價(jià)格上漲是不容置疑的事實(shí),而現(xiàn)有的超低價(jià)招標(biāo)體制往往使中標(biāo)的價(jià)格令人詫異,往往中標(biāo)價(jià)遠(yuǎn)低于成本價(jià)。
一定意義上,現(xiàn)有的基本藥物的招標(biāo)模式是造成藥企作假的根源。
據(jù)悉,在各省的基本藥物集中招標(biāo)采購(gòu)中,蜀中制藥的中標(biāo)價(jià)幾乎都僅是最高零售價(jià)的1/4—1/3,2010年8月30日公布的一批中標(biāo)結(jié)果中,蜀中制藥10g、20袋規(guī)格的板藍(lán)根顆粒中標(biāo)價(jià)為2.35元,而國(guó)家指導(dǎo)價(jià)為10.8元。
有醫(yī)藥界人士向記者表示,國(guó)家指導(dǎo)價(jià)是根據(jù)業(yè)內(nèi)企業(yè)平均成本加上一定利潤(rùn)率而得出的,如果中標(biāo)價(jià)格僅是國(guó)家指導(dǎo)價(jià)的1/4或是1/3,那么該產(chǎn)品的質(zhì)量真的值得存疑。
一些藥企為了占領(lǐng)市場(chǎng),不惜低價(jià)先中標(biāo)再說。
由于中藥大都是復(fù)方成分,如果企業(yè)減少一些復(fù)方的成分,通過常規(guī)的抽檢等檢測(cè)手段根本無(wú)法查到,無(wú)疑,減少成分后藥物的藥效則大打折扣,受害的最終是消費(fèi)者。
?“是到反思現(xiàn)在超低價(jià)招標(biāo)體制的時(shí)候了,否則‘劣幣驅(qū)逐良幣’的現(xiàn)象難以根除。
”某醫(yī)藥企業(yè)高管表示。
據(jù)悉,宋瑞霖在24日的研討會(huì)上表示,為了改變目前基本藥物招標(biāo)模式,將聯(lián)合六大協(xié)會(huì)向國(guó)務(wù)院有關(guān)部門上書。
(本文來(lái)源/四川制藥) 相關(guān)新聞推薦 制藥GMP廠房空調(diào)系統(tǒng)高效過濾器檢漏的方法?
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