中國藥用輔料產(chǎn)業(yè)健康、有序發(fā)展的突破口在于，重視對原有基礎(chǔ)藥用輔料質(zhì)量的管理，促使主要輔料品種實現(xiàn)GMP生產(chǎn)管理，使質(zhì)量標準與國際接軌，從而開拓海外市場。
改革開放以來，我國藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模逐漸壯大，品種也逐步增加。
但隨之也暴露出監(jiān)管方面的薄弱環(huán)節(jié)。
由于藥用輔料行業(yè)的準入門檻相對較低，國內(nèi)藥用輔料行業(yè)在品種、質(zhì)量、標準等多個方面均落后于國際水平。
因此，防止今后出現(xiàn)質(zhì)量問題，完善相關(guān)制度和規(guī)定，從源頭“防火”尤其重要。
專家稱，藥用輔料不像藥品生產(chǎn)需要很大的投入，國內(nèi)外資企業(yè)、知名國企的高端藥輔需求很大，市場迫切需要好的輔料。
2000年后，國際上輔料巨頭紛紛加快進入中國市場的步伐。
但從國外進口輔料，在生產(chǎn)上一是時間要求緊，二是運輸成本高，企業(yè)仍很希望用到高質(zhì)量的國內(nèi)藥用輔料。
我國制藥界的質(zhì)量觀正積極地由“質(zhì)量源于檢測”向“質(zhì)量源于生產(chǎn)”轉(zhuǎn)變，而國際上已開始從“質(zhì)量源于生產(chǎn)”向“質(zhì)量源于設(shè)計”邁進了。
藥物制劑的研發(fā)，在處方設(shè)計時，就應(yīng)重視配方中輔料的選用，因為在研發(fā)階段通過一系列的藥理和藥效學(xué)實驗，已經(jīng)確定了相對穩(wěn)定的配方體系，如果在轉(zhuǎn)化到大生產(chǎn)時，因采購困難及成本的因素而變更輔料，將會對藥品質(zhì)量產(chǎn)生重大的影響。
因此，我國藥用輔料企業(yè)應(yīng)該重視在藥物制劑研發(fā)階段的滲入，充分和研發(fā)人員進行溝通。
跨國藥輔企業(yè)在質(zhì)量管理理念上有一定領(lǐng)先性，但國內(nèi)輔料企業(yè)也在質(zhì)量管理方面越來越注意自律和自強，藥典標準和企業(yè)內(nèi)控指標的提升都在快速趕上，同時，新型藥輔功能性指標的提升在創(chuàng)新中更為企業(yè)所重視。
做藥輔，企業(yè)必須認識到國家法定標準是最基本的標準，企業(yè)內(nèi)控標準必須更高、更有前瞻性。
專家表示，中國藥用輔料產(chǎn)業(yè)健康、有序發(fā)展的突破口在于，重視對原有基礎(chǔ)藥用輔料質(zhì)量的管理，促使主要輔料品種實現(xiàn)GMP生產(chǎn)管理，使質(zhì)量標準與國際接軌，從而開拓海外市場。
未來，隨著我國制藥行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級，藥品質(zhì)量的提高以及新制劑的發(fā)展，將給新型藥用輔料帶來廣闊的市場。
因此，藥企必須強化自律，加大對原輔料供應(yīng)商的審計，通過相關(guān)制度，更多地利用市場化杠桿，強化制藥、輔料企業(yè)攜手自律，讓質(zhì)量責(zé)任在產(chǎn)業(yè)鏈中逐級落在實處。
（本文來源/中國行業(yè)研究網(wǎng)） 相關(guān)新聞推薦 藥品企業(yè)將在2015年前實行電子監(jiān)管《藥品冷鏈保溫箱通用規(guī)范》正式掛網(wǎng)征求意見新版GMP改造加快醫(yī)藥業(yè)重組并購浙江醞釀藥品招標新版GMP或采取一票否決醫(yī)藥企業(yè)明確目標 發(fā)展機遇中國現(xiàn)代中藥提取與自動化控制特點分析中國醫(yī)械行業(yè)需加強轉(zhuǎn)型創(chuàng)新勢頭四川制藥陷入“質(zhì)量門” 低價招標遭考問制藥GMP廠房空調(diào)系統(tǒng)高效過濾器檢漏的方法？
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