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2020

09-03

濾芯完整性測(cè)試儀是對(duì)濾芯及濾器進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器。
是中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）"和美國(guó)食品和藥品生產(chǎn)管理局（FDA）的要求，由電腦全自動(dòng)控制，通過(guò)在預(yù)制壓力下單位時(shí)間內(nèi)的壓力衰減量，測(cè)定濾材的最大孔徑氣泡點(diǎn)壓力，并能自動(dòng)計(jì)算出被測(cè)濾材單位時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散流值。...

2020

09-03

新版gsp驗(yàn)證流程

1.車廂內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；　　2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試；　　3.溫控系統(tǒng)配置的溫度監(jiān)測(cè)點(diǎn)參數(shù)及安裝位置確認(rèn)；　　4.開(kāi)門作業(yè)對(duì)車廂溫度分布及變化的影響；　??5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下車廂保溫情況及變化趨勢(shì)分析；　...

2020

09-03

認(rèn)證專家：GMP認(rèn)證前最后25項(xiàng)提醒

藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證程序 ? 　　什么是GMP認(rèn)證,認(rèn)證應(yīng)該注意的地方有哪些? ? 　　1、現(xiàn)場(chǎng)保持清潔整齊，所有操作間所放物料、工器具與房間功能相符;不使用的物品盡可能移出現(xiàn)場(chǎng)，絕對(duì)不得出現(xiàn)個(gè)人生活用品。
? 　　2、各操作間所涉及文件、記錄配置齊全，所有需QA簽...

2020

09-03

大氣環(huán)境PM2.5 快速檢測(cè)解決方案--美國(guó)TSI環(huán)境測(cè)試儀

PM2.5 實(shí)時(shí)快速檢測(cè)方法在多種PM2.5 的測(cè)定方法中，光散射法因其具有快速簡(jiǎn)便、易于攜帶以及能夠進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)定等特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用。
根據(jù)梅氏理論(Dr. Gustov Mie) 即球狀顆粒物的散射理論, 當(dāng)光束照到被認(rèn)為是球體的顆粒時(shí)，會(huì)產(chǎn)生光的散射及吸收現(xiàn)象。
對(duì)于數(shù)量級(jí)與使...

2020

09-03

PM2.5的概述、來(lái)源以及危害

PM2.5的概述、來(lái)源以及危害 PM2.5 是指環(huán)境空氣中空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于2.5mm 的顆粒物，也稱細(xì)顆粒物，因其能夠直接進(jìn)入并沉積在人體的上、下呼吸道和肺泡中，又稱可入肺顆粒物(RepairableParticles)。
PM2.5 主要來(lái)源為日常發(fā)電、工業(yè)生產(chǎn)、汽車尾氣...

2020

09-03

AIRASSURE™室內(nèi)PM2.5在線監(jiān)測(cè)儀 IPM2.5-AD

AIRASSURE?室內(nèi)PM2.5在線監(jiān)測(cè)儀 IPM2.5-AD 能夠針對(duì)現(xiàn)今社會(huì)最大健康殺手之一的室內(nèi)PM2.5粉塵濃度提供實(shí)時(shí)、可靠、精確的測(cè)量。
AirAssure監(jiān)世界粒子測(cè)量技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者TSI公司推出AirAssure? PM2.5 室內(nèi)空氣質(zhì)量（IAQ）監(jiān)測(cè)儀，該儀器測(cè)儀是滿足樓...

2020

09-03

美國(guó)TSI公司空氣動(dòng)力學(xué)粒徑譜儀獲評(píng)“2014科學(xué)儀器行業(yè)最受關(guān)注

美國(guó)TSI公司空氣動(dòng)力學(xué)粒徑譜儀獲評(píng)“2014科學(xué)儀器行業(yè)最受關(guān)注儀器” 2015年4月22日，中國(guó)科學(xué)儀器行業(yè)的“達(dá)沃斯論壇”——2015 (第九屆)中國(guó)科學(xué)儀器發(fā)展年會(huì)(ACCSI 2015)在北京京儀大酒店召開(kāi)，會(huì)議主題為“創(chuàng)新創(chuàng)造價(jià)值”，出席會(huì)議人數(shù)達(dá)800余位。
作為ACCSI ...

2020

09-03

中東呼吸綜合征病毒癥狀及防預(yù)

中東呼吸綜合征病毒癥狀　　首例MERS病毒感染病例2012年9月在實(shí)驗(yàn)室獲得確認(rèn)。
據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，自那時(shí)起，全世界已有228例。
大多數(shù)MERS病毒感染病例發(fā)生在沙特。
不過(guò)，歐洲也已確認(rèn)MERS病毒感染病例，但全部病例據(jù)信與中東有關(guān)系。
　　疾病管制署資料...

2020

09-03

什么叫中東呼吸綜合征？

2013年5月23日，世界衛(wèi)生組織將新型冠狀病毒（曾被稱為“類SARS病毒”）感染命名為“中東呼吸綜合征”（Middle East Respiratory Syndrome，MERS）。
該病毒首現(xiàn)于沙特，繼而在中東其他國(guó)家及歐洲蔓延。
中東呼吸綜合征（Middle East re...

2020

09-03

新版GMP實(shí)施的過(guò)程中存在的問(wèn)題及對(duì)策

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)是藥品生產(chǎn)過(guò)程中保證藥品質(zhì)量，把發(fā)生差錯(cuò)、混藥、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最基本的辦法。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(簡(jiǎn)稱“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實(shí)施以來(lái)，對(duì)規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理、保障公眾用藥安全有效發(fā)揮...

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