醫(yī)療儀器作為儀器儀表行業(yè)的一個(gè)非常重要的領(lǐng)域，醫(yī)療儀器面臨著自己的新挑戰(zhàn)，那就是轉(zhuǎn)型。
那么醫(yī)療儀器的發(fā)展現(xiàn)狀是什么呢？
下面小編來給大家做個(gè)簡單的介紹。
醫(yī)療儀器行業(yè)一直在不斷地摸索自己的發(fā)展道路，近期首屆南昌市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高端經(jīng)營管理人才培訓(xùn)暨高峰論壇開幕，讓大家更加看清楚了現(xiàn)在醫(yī)療儀器行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀，由于缺乏專業(yè)的人才，產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)又單一，生產(chǎn)企業(yè)的管理水平偏低，所以發(fā)展境況不佳。
醫(yī)療儀器的生產(chǎn)人員學(xué)歷普遍較低，專業(yè)技術(shù)人員又少，這些都制約了醫(yī)療儀器行業(yè)的發(fā)展，此外，每個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品類型、結(jié)構(gòu)等方面比較單一，檔次有所欠缺，缺少技術(shù)含量高的產(chǎn)品，一次性無菌醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料企業(yè)產(chǎn)品低水平重復(fù)生產(chǎn)，生產(chǎn)能力過剩，供不應(yīng)求的品種寥寥無幾。
管理和創(chuàng)新水平跟不上，一些規(guī)模較小、生產(chǎn)條件相對落后的企業(yè)甚至不完全依法生產(chǎn)或不按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，導(dǎo)致違法或不合格的產(chǎn)品時(shí)有出現(xiàn)。
面對這種情況，專家認(rèn)為儲備人才、提高技術(shù)水平和管理水平勢在必行。
從勞動密集型轉(zhuǎn)向資本和技術(shù)密集型是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展沿革的必經(jīng)之路，政府和企業(yè)必須要有一定的規(guī)劃意識。
要增加產(chǎn)品附加值，人才和技術(shù)缺一不可。
除此之外，應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與科研院所的橫向與縱向合作，以此避免產(chǎn)、研、學(xué)條塊分割，并增強(qiáng)企業(yè)科技開發(fā)能力，使其根據(jù)市場需求或潛在需求進(jìn)行高效率的研究開發(fā)活動，從而進(jìn)一步提高科研成果轉(zhuǎn)化率。
對醫(yī)療儀器發(fā)展的現(xiàn)狀的一些介紹及簡介，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶈⒌?，能夠讓醫(yī)療儀器現(xiàn)狀有所改變，并能快速的走上快速發(fā)展的道路上來。
（本文來源/中國行業(yè)研究網(wǎng)） 相關(guān)新聞推薦 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)規(guī)范 將參照藥品管理辦法2013年制藥不差錢 藥企收購個(gè)案盤點(diǎn)新GMP認(rèn)證成果呈現(xiàn) 無菌藥產(chǎn)業(yè)集中度提升2013年FDA批準(zhǔn)的27個(gè)新藥匯總東北制藥子公司制劑生產(chǎn)線通過新版GMP認(rèn)證近四成無菌企業(yè)未通過GMP認(rèn)證 或帶來并購機(jī)會環(huán)保行業(yè)新年旺 新興領(lǐng)域市場好GMP認(rèn)證500多公司未過關(guān) 藥品批文成新爭奪目標(biāo)如何做好制藥業(yè)潔凈室溫濕度控制中國生物制藥實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新需要解決四個(gè)問題為中國制藥注入安全可靠新活力2014年最新無塵車間高效檢漏試驗(yàn)DOP方法新版GSP的變動新版gsp驗(yàn)證流程美國METONE227A與HHPC2+空氣粒子計(jì)數(shù)器的區(qū)別潔凈度測試流程