近年來(lái)，我國(guó)藥機(jī)工業(yè)狠抓科技進(jìn)步，新產(chǎn)品日益增多，質(zhì)量也有很大的飛躍，個(gè)別產(chǎn)品甚至達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。
有關(guān)專(zhuān)家認(rèn)為：GMP認(rèn)證的截止期臨近，是藥機(jī)市場(chǎng)火爆的直接因素。
? ? 藥品是事關(guān)人民群眾生命健康的大事，近年來(lái)，國(guó)家有關(guān)部門(mén)對(duì)藥品生產(chǎn)的監(jiān)管力度大大加強(qiáng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局更排出了對(duì)制藥企業(yè)實(shí)行強(qiáng)制性GMP認(rèn)證達(dá)標(biāo)的時(shí)間表，凡在規(guī)定時(shí)間內(nèi)仍未達(dá)標(biāo)者，將不再允許其從事藥品的生產(chǎn)。
制藥裝備是GMP硬件的重要部分，自從國(guó)家推出GMP強(qiáng)制認(rèn)證制度以來(lái)，各地藥廠紛紛加快了技術(shù)改造步伐，生產(chǎn)設(shè)備的大幅度更新為制藥行業(yè)的上游產(chǎn)業(yè)：制藥機(jī)械行業(yè)帶來(lái)了重大利好，大量的生產(chǎn)線改造為制藥機(jī)械企業(yè)帶來(lái)了巨大的市場(chǎng)。
? ? 據(jù)分析，雖然制藥企業(yè)在GMP認(rèn)證整頓之后，數(shù)量會(huì)有所減少，但由于制藥企業(yè)基數(shù)大，保留下來(lái)的企業(yè)也不是個(gè)小數(shù)目，因此，正常的設(shè)備更新、技術(shù)改造對(duì)藥機(jī)的需求也是個(gè)可觀的市場(chǎng)，前景看好，再加上走出國(guó)門(mén)，參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，定會(huì)使我國(guó)的制藥機(jī)械工業(yè)得到長(zhǎng)足發(fā)展。
? ? 當(dāng)前，新版GMP的認(rèn)證大限不足一月，各制藥企業(yè)應(yīng)抓緊最后時(shí)機(jī)，加強(qiáng)技術(shù)改造，相信在GMP的推動(dòng)下，我國(guó)藥機(jī)市場(chǎng)會(huì)更加繁榮，而且整個(gè)行業(yè)的質(zhì)量也會(huì)更上一個(gè)水平。
? ?（本文來(lái)源/CPhI制藥在線） 相關(guān)新聞推薦 制藥企業(yè)的新版GMP認(rèn)證仍需努力對(duì)醫(yī)療儀器行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查分析嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)規(guī)范 將參照藥品管理辦法2013年制藥不差錢(qián) 藥企收購(gòu)個(gè)案盤(pán)點(diǎn)新GMP認(rèn)證成果呈現(xiàn) 無(wú)菌藥產(chǎn)業(yè)集中度提升2013年FDA批準(zhǔn)的27個(gè)新藥匯總東北制藥子公司制劑生產(chǎn)線通過(guò)新版GMP認(rèn)證近四成無(wú)菌企業(yè)未通過(guò)GMP認(rèn)證 或帶來(lái)并購(gòu)機(jī)會(huì)環(huán)保行業(yè)新年旺 新興領(lǐng)域市場(chǎng)好GMP認(rèn)證500多公司未過(guò)關(guān) 藥品批文成新?tīng)?zhēng)奪目標(biāo)如何做好制藥業(yè)潔凈室溫濕度控制中國(guó)生物制藥實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新需要解決四個(gè)問(wèn)題為中國(guó)制藥注入安全可靠新活力2014年最新無(wú)塵車(chē)間高效檢漏試驗(yàn)DOP方法新版GSP的變動(dòng)新版gsp驗(yàn)證流程