第二個(gè)話談?wù)勻?yàn)證，這里所說的驗(yàn)證不光是指方法驗(yàn)證，還包括一個(gè)儀器設(shè)備確認(rèn)（有些單位也叫驗(yàn)證，不過國外一般稱之為Qualification，一般譯成確認(rèn)），甚至還有一個(gè)叫做系統(tǒng)適用性試驗(yàn)。
? 看似簡單的檢驗(yàn)，其實(shí)需要建立在相當(dāng)?shù)囊欢▽用嫔稀?br> 檢驗(yàn)可以理解為一個(gè)金字塔，最底層也是最關(guān)鍵的是儀器設(shè)備確認(rèn)，試想你的儀器都不好使，你檢出的結(jié)果怎么能夠相信。
舉個(gè)例子，你有一把尺子，上面刻度是英尺，你當(dāng)成米尺來用，那么無論它的精度有多高，你測出的結(jié)果都是不準(zhǔn)的；再舉個(gè)例子，你的天平最小稱量已經(jīng)到了50mg了，你還想用它了稱20mg的對照品，那結(jié)果怎么能保證準(zhǔn)確呢！ 儀器確認(rèn)再往上是方法驗(yàn)證。
方法驗(yàn)證中也包括了確認(rèn)、交叉驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移驗(yàn)證等內(nèi)容，不外乎是你需要做什么樣的試驗(yàn)，來確保你檢測結(jié)果是可信的，在你的實(shí)驗(yàn)室是可以實(shí)現(xiàn)和完成的。
再往上是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，這可能也是國內(nèi)大家做得比較少的，往往藥典對它也不是太關(guān)注，頂多是有點(diǎn)重復(fù)性的概念。
其實(shí)以下幾個(gè)方面我個(gè)人認(rèn)為也可以是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的一部分，它包括空白干擾、對照品檢查（即雙份對照品的平行性檢查）、括號對照品檢查（即檢查系統(tǒng)沒有發(fā)生漂移，以及溶液穩(wěn)定）、有關(guān)物質(zhì)的定量限、分離度（包括峰谷比）等。
只有建立在這個(gè)系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通過的基礎(chǔ)上，本次試驗(yàn)的結(jié)果都是可信的，否則連你自己都說不服自己。
? 1、儀器設(shè)備確認(rèn) 這是個(gè)在新版GMP中引進(jìn)的概念，在比較早的時(shí)候更多的只有工藝驗(yàn)證、生產(chǎn)設(shè)備和公用工程系統(tǒng)等概念為大家所熟知，其實(shí)這個(gè)概念已經(jīng)由來已久，簡單的理解可以說是3Q（對于分析儀器基本上不需要設(shè)計(jì)確認(rèn)，都是成型的東東，頂多需要個(gè)URS），再加上個(gè)校準(zhǔn)就差不多了。
可能國內(nèi)很多單位甚至一些所謂的“磚家”（局、所的一些人員）認(rèn)為檢定就是儀器設(shè)備的全部，其實(shí)我個(gè)人對檢定是最不感冒的：第一，儀表、標(biāo)準(zhǔn)器械類的一定沒有問題的；第二，儀器設(shè)備類的可能與我們行業(yè)的要求有很大不同，與我們用戶需要就更不用說了；第三，有很多所謂的檢測連方法都沒有，今天和明天的做法都不同，你憑什么相信他；第四，很多檢測是沒有標(biāo)準(zhǔn)的，就給你一個(gè)結(jié)果，你自己看去（我為什么用你做？
）；第五，有相當(dāng)一部分根本就不做，有些讓客戶自己做，讓他做還有什么意義，只是收錢而已。
在我看來，儀器設(shè)備的檢定、檢測那是給一些官老爺們看的，確認(rèn)才是給自己用的（很多官老爺不懂也不看）。
目的明確了，確認(rèn)也就好做了。
IQ不外乎是要看一下水、電、氣、環(huán)境、東西是否正確齊全、安裝人員的資質(zhì)、軟件等等是否符合要求，與你的合同是否一致。
OQ主要是看你的儀器設(shè)備是否能夠正常運(yùn)行，包括功能鍵、密碼等是否能夠正確通過；儀器設(shè)備的主要指標(biāo)是否能夠滿足。
PQ主要是看儀器設(shè)備是否能夠滿足用戶的需求。
有很多儀器設(shè)備的OQ和PQ并不一定能夠界定得很清楚，你也沒有必要一定強(qiáng)行去劃分，最重要的是能夠滿足你的要求，而且沒有必要做多次重復(fù)和工作。
還有很多儀器設(shè)備并不需要進(jìn)行OQ和PQ，甚至同一儀器目的不同也會(huì)有所差別，例如一臺干燥箱，如果用于干燥對照品或檢測干燥失重，那么你不需要進(jìn)行確認(rèn)，但如果你只是烘玻璃儀器，那你就不需要進(jìn)行OQPQ確認(rèn)了；還有一些儀器，由于每次使用都需要進(jìn)行校準(zhǔn)，那么這種儀器對于所謂的確認(rèn)要求也可以降低，例如pH計(jì)等；還有一些儀器設(shè)備，他的作用只是輔助的，準(zhǔn)確與否對你實(shí)驗(yàn)的結(jié)果影響不大，這時(shí)你也不需要進(jìn)行確認(rèn)，例如離心機(jī)、磁力攪拌器等。
天平在所有儀器設(shè)備里是一種比較特殊的儀器，除了需要進(jìn)行正常的確認(rèn)外，還要每天進(jìn)行日校（更合適的應(yīng)該叫做日常檢查），包括每次關(guān)閉電源。
這是因?yàn)樘炱皆跈z驗(yàn)中非常關(guān)鍵，而且本身也容易受各種條件的影響而發(fā)生偏移。
當(dāng)然我個(gè)人覺得在進(jìn)行日校時(shí)應(yīng)當(dāng)設(shè)立警戒限和行動(dòng)限，所謂警戒限就是指當(dāng)天平超出這個(gè)值時(shí)你要做重新校正（例如內(nèi)校或外校），以使之不會(huì)再發(fā)生更大的偏移；所謂行動(dòng)限就是指當(dāng)天平走出這個(gè)值時(shí)你需要對過去一天以來的所有數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧和調(diào)查（可以通過偏差調(diào)查的方式），以確定哪些檢驗(yàn)結(jié)果是有效的，哪些數(shù)據(jù)是無效的。
如果你平時(shí)不進(jìn)行日校（總覺得中文用法不科學(xué)，因?yàn)檫@并不是校，而是查），那么你根本無法確定當(dāng)發(fā)現(xiàn)問題時(shí)這段時(shí)間來哪些數(shù)據(jù)還可用。
還有一種所謂的日校也挺可笑的，不過我不記得是否我過去的實(shí)驗(yàn)室是否這樣做過。
就是日校時(shí)，首先清零，再外校，再檢查。
就相當(dāng)于你把罪證都已經(jīng)銷毀了，再自己查一次，說，“沒問題”，那不是自己騙自己嗎！不過相信還是比從來都沒做過強(qiáng)：前幾天去做供應(yīng)商審計(jì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)人家根本連砝碼都沒有，還校個(gè)屁呀，問他們怎么樣算是認(rèn)為天平有問題，答曰“天平?jīng)]回到零點(diǎn)”，然后找計(jì)量院來看看，也不知道那個(gè)計(jì)量院來了看出什么沒有。
? 簡單舉幾個(gè)儀器設(shè)備的OQPQ的例子： HPLC：泵流速（準(zhǔn)確性和波動(dòng)性）、進(jìn)樣器（重復(fù)性和殘留量）、紫外檢測器（波長準(zhǔn)確性、燈能量、噪音和漂移）、多元混合器（梯度準(zhǔn)確性和波動(dòng)性）。
UV：波長準(zhǔn)確性、吸收值準(zhǔn)確性和重復(fù)性、基線平直度、分辨率、噪音和漂移等。
恒溫（包括恒濕）箱：不同溫度（濕度）分布、準(zhǔn)確性和波動(dòng)性。
滅菌鍋：除溫度分布外，還有程序升溫曲線以及熱穿透性。
? 2、分析方法驗(yàn)證 這部分內(nèi)容在ICH Q2部分有明確的闡述，但只是在概念上比較清晰，在實(shí)踐應(yīng)用中卻不是特別明確，我在這里只是對其的實(shí)踐中需要特別注意的事項(xiàng)作一個(gè)補(bǔ)充。
有關(guān)物質(zhì)檢測的方法驗(yàn)證具有一定的特殊性，也是最容易被質(zhì)疑的方法，我想在以后另起章節(jié)進(jìn)行闡述，這里暫不提到，更多的是其他方面的常見問題。
驗(yàn)證的方法與檢驗(yàn)方法不一致是最常見的問題！即使CDE和一些藥檢機(jī)構(gòu)可能也沒有注意到這一點(diǎn)，而且由于國內(nèi)注冊中大家都知道的原因造成沒有大量數(shù)據(jù)的積累，進(jìn)而不會(huì)在注冊中發(fā)現(xiàn)這個(gè)問題所造成的巨大影響，以下舉幾個(gè)例子分別說一下： 1）很多國人在制定含量（固體制劑）測定時(shí)，都采用研磨后稱取的方法制備供試品溶液，甚至在一些口岸所都將進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)中的投片法給改為研磨法；而在方法驗(yàn)證中即沒有采用研磨法，所以看上去驗(yàn)證的結(jié)果很美，但你得到的結(jié)果卻可能是個(gè)偽結(jié)論，因?yàn)楹芏嘈∫?guī)格的產(chǎn)品在研磨過程中都會(huì)存在吸附的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象會(huì)因?yàn)椴煌娜?、不同的研磨工具、不同的力度和時(shí)間等因素而有所不同，最經(jīng)典的結(jié)果就是經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)含量測定的結(jié)果要低于均勻度測定的平均值！那么請注意，如果你要采用研磨法制備樣品，請?jiān)隍?yàn)證時(shí)也要將對照品研于空白輔料或樣品（加樣回收）中，而不是直接投入容量瓶里！如果你要直接投入容量瓶中，只有你的方法是投片法，或者全轉(zhuǎn)移的方法！ 2）主成分測定的方法為單點(diǎn)法，而在進(jìn)行回收率測定時(shí)采用的是線性的方法！要知道，單點(diǎn)法本身是一個(gè)兩點(diǎn)法，另一點(diǎn)就是原點(diǎn)，如果你的線性結(jié)果截距遠(yuǎn)離原點(diǎn)的話，方法就不適于采用單點(diǎn)法，這時(shí)你用線性去計(jì)算回收率的話，就可能把這種現(xiàn)象給掩蓋了。
3）方法采用的是校正因子法，而在驗(yàn)證時(shí)采用的是雜質(zhì)外標(biāo)法！理由同上一條。
? 3、分析方法確認(rèn) 這里單獨(dú)提出來是因?yàn)樵谛掳鍳MP中提出了這個(gè)概念，而在國內(nèi)官方卻沒有給出明確的概念，我在這里只是提出一些理念，由于國內(nèi)沒有專業(yè)的解釋，一些官員就有了發(fā)揮余地，所以在檢查中有些可能不會(huì)被接受，因此你如果不確定的話，最好做驗(yàn)證，沒辦法，國情如此。
實(shí)際上，方法確認(rèn)是指一個(gè)方法對于你的產(chǎn)品（或物料）、實(shí)驗(yàn)條件在你實(shí)驗(yàn)室能否進(jìn)行的一種適用性檢測。
比如說你的工藝與其他人家不同，你的雜質(zhì)分布也會(huì)有可能不同，因此藥典的方法不一定能夠適合你的產(chǎn)品，所以你要進(jìn)行確認(rèn)。
至于說你確認(rèn)哪些項(xiàng)目，在早些版本的美國藥典附錄1226中有所描述，但由于各家對其理解有所不同，它被認(rèn)識是最低要求，你要根據(jù)自己的情況適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行增補(bǔ)，后來在1226中索性就給刪除了。
當(dāng)然并不是所有的藥典方法都要做確認(rèn)，通用的方法是不需要做確認(rèn)的，例如熾灼殘?jiān)?、硫酸鹽等，一般需要做確認(rèn)的方法通常是指色譜法，但并不局限于此。
還有一個(gè)概念與確認(rèn)比較相近，叫做方法轉(zhuǎn)移。
在我看來，方法轉(zhuǎn)移可以認(rèn)為是方法確認(rèn)加上重現(xiàn)性，更重要的是指你實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果與原實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果是一致的。
? 4、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（SST） 這一部分是國內(nèi)很多實(shí)驗(yàn)室都不太關(guān)注的地方，其實(shí)這一部分對于檢驗(yàn)是非常關(guān)鍵的。
簡單的說，你的檢驗(yàn)結(jié)果是否可信、是否有效、是否有說服力全在這里了。
先說一下SST一般主要考察哪些方面（主要從色譜角度講）： 1）重復(fù)性：檢查通過則表明你的系統(tǒng)一直處于穩(wěn)定的狀態(tài)里，你的儀器沒有問題，如果你的檢驗(yàn)結(jié)果有問題，要么是你的制備有問題，要么是你的樣品有問題，儀器出現(xiàn)問題的機(jī)會(huì)很小。
重復(fù)性國內(nèi)有相當(dāng)?shù)钠髽I(yè)都在做，但另外一個(gè)概念，可以很多企業(yè)都不太關(guān)注，我將它叫做括號對照品檢查，意思是什么呢，你的樣品被對照品進(jìn)樣包著，形成一個(gè)括號，一個(gè)括號沒有問題，才表明你的樣品檢測沒有問題，否則你后面的對照品與前面的樣品不一致，你怎么保證你的樣品在檢測時(shí)沒有問題。
在一些要求嚴(yán)格的企業(yè)，如果供試品后面沒有括號檢查，那么可以認(rèn)為這期間你所有的樣品的檢測結(jié)果都是無效的。
2）分離度考查：這往往是有關(guān)物質(zhì)檢測SST最常見的要求（但國內(nèi)很多標(biāo)準(zhǔn)，尤其是進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)，居然將它轉(zhuǎn)移至含量測定中去，估計(jì)連自己都不知道在干什么）。
由于國外對于雜質(zhì)研究的比較透徹，所以它并不會(huì)像國內(nèi)那樣去比較供試品和未知雜質(zhì)的分離情況，更多的是以加標(biāo)的方法來考查。
3）定量限考查：在一些較先進(jìn)的方法中，往往規(guī)定了配制定量限溶液，以之進(jìn)樣，檢測信噪比，要求不得小于10，否則雜質(zhì)無法準(zhǔn)確定量，這往往要優(yōu)于你在方法驗(yàn)證中所做的用信噪比去篩濃度的作法，因?yàn)樾旁氡葧?huì)受儀器本身、流動(dòng)相、電信號、柱子、溫度等多方面的影響，甚至有不同數(shù)量級的差別，因此后者往往沒有任何實(shí)際意義。
4）理論板數(shù)、拖尾因子等。
自己看藥典去，根前三個(gè)一比，沒有值得說的地方。
除了這些，我個(gè)人認(rèn)為以下的內(nèi)容也可以被認(rèn)為是SST的一部分，超出規(guī)定的范圍也被認(rèn)為是無效數(shù)據(jù)： 5）平行對照品：如果兩份對照品不平行，那么說明你配制過程中可能存在問題，你無法確定哪一個(gè)是正確的，因素兩份都無效，你也不需要再往下進(jìn)樣，直接重新配制再進(jìn)樣就OK了，對照品無效，那么檢驗(yàn)的樣品數(shù)據(jù)也就無效了。
6）平行樣品：同平行對照品，兩份不平行則說明至少你樣品制備有問題，除非你能證明你的方法有問題，既然制備有問題，檢驗(yàn)結(jié)果當(dāng)然無效了。
如果這時(shí)有一個(gè)數(shù)據(jù)為OOS結(jié)果，你也大也不必進(jìn)行調(diào)查，因?yàn)檫@是無效數(shù)據(jù)，OOS只有是在有效數(shù)據(jù)的情況下再進(jìn)行調(diào)查。
例如含量要求98.0%-102.0%，平行要求不得過2.0%，結(jié)果是99.0%和102.5%，那么你不需要進(jìn)行OOS調(diào)查；而如果結(jié)果是101.0%和102.5%，你就需要進(jìn)行OOS調(diào)查。
要記住，你的平行樣品的規(guī)定是你自己要求的。
一般通用原則我將在以后的章節(jié)與大家分享。
? 作者: 一陣灰揚(yáng) ? 深圳市億天凈化技術(shù)有限公司是美國TSI（美國特塞）授權(quán)全國金牌代理商,經(jīng)營TSI全套產(chǎn)品,包括：美國TSI塵埃粒子計(jì)數(shù)器/美國TSI粉塵儀/美國TSI風(fēng)速儀/美國TSI風(fēng)速傳感器/美國TSI風(fēng)量罩/美國TSI壓差計(jì)等/美國TSI室內(nèi)空氣品質(zhì)儀（含VOC/CO/CO2）/美國TSI流量計(jì)/美國TSI超細(xì)粒子計(jì)數(shù)器,以及GE等，服務(wù)熱線：400-888-7926 相關(guān)新聞推薦 檢驗(yàn)?zāi)腔厥轮ㄈ獢?shù)值修約檢驗(yàn)?zāi)腔厥轮ㄋ模叫袦y定檢驗(yàn)?zāi)腔厥轮ㄎ澹獙φ掌奋囬g凈化如何提高凈化效果潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)的功耗潔凈廠房建設(shè)的施工要點(diǎn)生物膜的風(fēng)險(xiǎn)潔凈室各項(xiàng)目檢測方法總結(jié)化妝品潔凈車間工程設(shè)計(jì)與安裝管理最全方案塵埃粒子計(jì)數(shù)器的工作流程GMP認(rèn)證潔凈車間制藥用水要求傳遞窗簡介和作用疾控中心潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)潔凈室照明燈具的選材及配置清潔級實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)